t(11;14) CCND1/IGH

Унаслідок транслокації ген CCND1 опиняється поблизу локуса IGH , що призводить до конститутивної надекспресії CCND1. Злиття t(11;14)(q13;q32) вважається показником мантійно-клітинної лімфоми (MHL), наявність якої може бути використана для диференціальної діагностики CD5+ B-клітинних лімфопроліферативних захворювань. Транслокація виявляється у 95% пацієнтів із мантійно-клітинними лімфомами (МКЛ). Однак t(11;14) також було виявлено при інших лімфопроліферативних розладах, таких як B-пролімфоцитарна лейкемія, і рідше у плазмоцитарних мієломах, B-клітинній хронічній лімфоїдній лейкемії.

Клінічне значення:

• Хронічна лімфоїдна лейкемія (ХЛЛ)
• Множинна мієлома та плазматичні новоутворення (ММ)
• Неходжкінські лімфоми (НХЛ)