Мікроделеційні синдроми
Це група синдромів, які виникають внаслідок втрати невеликих ділянок хромосом, найчастіше непомітні при звичайних цитогенетичних дослідженнях (каріотипування). Метод FISH, який має кращу роздільну здатність, дає змогу виявляти велику кількість мікроделецій у різних хромосомах, які призводять до різноманітних синдромів.
Showing all 6 results
-
D-5415-050-OG ДНК-зонди для діагностики синдрому Ді Джорджі TBX1, 50 мкл
Read more -
D-5416-050-OG ДНК-зонди для діагностики синдрому Вольфа-Хішхорна, 50 мкл
Read more -
D-5417-050-OG ДНК-зонди для діагностики синдрому котячого крику, 50 мкл
Read more -
D-5418-050-OG ДНК-зонди для діагностики синдрому Вільямс-Бойрена, 50 мкл
Read more -
D-5421-050-OG XL Prader-Willi/Angelman/ ДНК-зонди для діагностики синдрому Прадера-Віллі/Ангельмана, 50 мкл
Read more -
D-5422-050-OG ДНК-зонди для діагностики синдрому Сміта-Магеніс/Міллера-Дікера, 50 мкл
Read more