DLEU/LAMP

Прогноз і клінічний перебіг хронічної лімфо’дної лейкемії (ХЛЛ) неоднорідні. Для звичайного цитогенетичного методу при ХЛЛ є перешкода у вигляді низького мітотичного індексу неопластичних клітин. Впровадження інтерфазної цитогенетики з використанням флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) значно підвищило чутливість цитогенетичних аналізів. За допомогою FISH мутації можна виявити у понад 80% пацієнтів за допомогою панелі з 4 зондами для виявлення трисомії 12q13-15 і делецій 13q14, 17p13 і 11q22-23. Ще у 10% пацієнтів може бути виявлено делецію 6q21, транслокацію 14q32 і часткову трисомію 3q або 8q.
Найчастіше видаленою ділянкою є B-CLL, яка розташована на 13q14.3 дистальніше RB1. Мінімальна видалена область (MDR) має розмір 350 кб і включає генні локуси для мі-РНК 15 і 16. ХЛЛ з делецією 13q як єдиною цитогенетичною аномалією зазвичай має хороший прогноз.
Делеції хромосомної області 13q14 також були зареєстровані в різних пухлинах людини, включаючи інші типи лімфоїдних пухлин і мієлоїдну лейкемію, а також простати, голови та шиї та недрібноклітинний рак легень.