DLEU/LAMP/12cen

Прогноз і клінічний перебіг хронічної лімфоїдної лейкемії (ХЛЛ) неоднорідні. Звичайним цитогенетичним методам при ХЛЛ перешкоджає низький мітотичний індекс неопластичних клітин. Впровадження інтерфазної цитогенетики з використанням флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) значно підвищило чутливість цитогенетичних аналізів. За допомогою FISH аномалії можна виявити у понад 80% пацієнтів за допомогою панелі з 4 зондів для виявлення трисомії 12q13-15 і делецій 13q14, 17p13 і 11q22-23. Ще у 10% пацієнтів може бути виявлено делецію 6q21, транслокацію 14q32 і часткову трисомію 3q або 8q.

Найбільш часто видалена ділянка B-CLL розташована на 13q14.3 дистальніше RB1. Мінімальна видалена ділянка має розмір 350 кб і включає генні локуси для мі-РНК 15 і 16. ХЛЛ з делецією 13q як єдиною цитогенетичною аномалією зазвичай мають хороший прогноз.

Делеції хромосомної області 13q14 також були зареєстровані в різних пухлинах людини, включаючи інші типи лімфоїдних пухлин і мієлоїдних лейкемій, а також рак простати, голови та шиї та недрібноклітинний рак легень.