t(15;17)

Вважається, що транслокації за участю генів PML і PARA характерні для гострої промієлоцитарної лейкемії. Такий химерний ген PML-RARA утворюється за внаслідок транслокації t(15;17)(q24;q21), виявленої в 90% випадків цього захворювання. Також існують інші транслокації, в яких задіяний ген RARA. Відомими генами-партнерами є NPM1 на 5q35, NUMA1 на 11q13, ZBTB16 (PLZF) на 11q23, STAT5B на 17q21, PRKAR1A на 17q24, FIP1L1 на 4q12 та BCOR на Xp11. Оскільки діагностика злиття PML-RARA відповідає за ефективність терапії транс-ретиноєвою кислотою та звичайної хіміотерапію, важливо правильно розрізняти тип транслокації.