Description
CBFB
Ген CBFB (субодиниця фактора зв’язування ядра бета) розташований на 16q22; він найчастіше перебудовується через інверсію inv(16)(p13.1q22) або транслокацію t(16;16)(p13.1;q22). Рідкістю є транслокація 16q22 з різними іншими генами-партнерами, тоді як також відомо про втрату регіону 16q22.
Гостра мієлоїдна лейкемія із CBFB:MYH11, з inv(16)(p13.1q22) або t(16;16)(p13.1;q22), утворює визнану хворобу відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ). мієлоїдних новоутворень і гострої лейкемії. Ці перебудови часто зустрічаються у пацієнтів із мієломоноцитарним підтипом із підвищеним вмістом еозинофілів у кістковому мозку та виявляються у 5–8% ГМЛ. Випадки ГМЛ, пов’язані з терапією, також можуть мати цю перебудову.
Інверсія inv(16)(p13.1q22) або транслокація t(16;16)(p13.1;q22) викликають перегрупування гена CBFB:MYH11 і класифікуються як сприятлива група цитогенетичного ризику у пацієнтів з ГМЛ.
Склад набору:
- ДНК-зонди (готові до використання) – 100 мкл