t(6;9) DEK/NUP214

Перебудови гена NUP214 були виявлені в кількох гематологічних злоякісних пухлинах, включаючи Т-клітинну гостру лімфобластну лейкемію, гостру мієлоїдну лейкемію і мієлодиспластичний синдром. Для NUP214 було ідентифіковано кілька партнерів злиття, причому найпоширенішими з них є фактор зв’язування хроматину DEK. Злиття DEK-NUP214 відбувається в результаті транслокації t(6;9)(p22.3;q34.1). Злиття в результаті перебудови між геном DEK на 6p22.3 і геном NUP214 на 9q34.12-q34.13 становить від 0,5% до 4% випадків ГМЛ і пов’язане з поганим прогнозом.