t(9;11) MLLT3/KMT2A

Ген KMT2A (MLL), розташований на 11q23, зазнає перебудов у більшості пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) або гострою мієлоїдною лейкемією (ГМЛ). KMT2A є ядерним білком з активністю метилтрансферази, який бере участь у регуляції цільових генів, необхідних для раннього розвитку та кровотворення. Було виявлено, що він має понад 80 генів-партнерів по злиттю. Найбільш поширеними партнерами транслокації при KMT2A-асоційованій лейкемії є AFF1, MLLT3, MLLT1, MLLT10, ELL і AFDN (MLLT4). KMT2A бере участь приблизно в 3-5% випадків у дорослих при ГМЛ de novo, і найпоширенішою перебудовою у цій підгрупі є t(9;11)(p22;q23), що включає ген MLLT3.