XA X/Y

Для випадків хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ) в осіб, які пройшли алогенну трансплантацію кісткового мозку від протилежної статі, інтерфазні ядра та метафазні пластинки, отримані зі зразків кісткового мозку, показані для додаткового використання в стандартному цитогенетичному аналізі для ідентифікації та підрахунку X- і Y-хромосом за допомогою FISH.

За допомогою цих ДНК-зондів можна виявити аномальну кількість копій X- та Y-хромосом. Чисельні аномалії, пов’язані зі статевими хромосомами, можуть призвести до різних захворювань. Наприклад, синдром Клайнфельтера (47, XXY), синдром Тернера (45, X) та інші хромосомні розлади є синдромами, спричиненими змінами кількості копій X та/або Y-хромосом. Ці синдроми мають різні частоти та клінічні прояви.